J Clin Oncol：ARIEL3试验的研究后探索系统性

3期ARIEL3研究工作对比了rucaparib（鲁巴里隆）和双盲保有疗法风湿热脑瘤的诊疗，结果显示与双盲相比，鲁巴里隆具有显著的诊疗成本。Oza等对该实验同步进行了一次事后探索比对，以评估经过质量校对的无令人满意生存期（QA-PFS）和无症状或有毒整整（Q-TWiST）。

ARIEL3的研究工作；也是锂尖锐的、风湿热脑瘤病变，随机分至鲁巴里隆两组（600 mg 2/日）或双盲两组。

总计2017年4同月15日，在其所疗法这群人（ITT）中会，鲁巴里隆两组（375人）的平仅QA-PFS显著常为双盲两组（189人）（差距6.28个同月）；此外，在BRCA特异性数据流（130人 vs 66人）、同源重两组整修缺陷（HRD）数据流（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合有缺陷（LOH）更高的病变数据流（107 vs 54）中会，鲁巴里隆两组的平仅QA-PFS也仅显著常为双盲两组（分别差距9.37个同月、7.93个同月和2.71个同月）。

采用≥3级TEAE概念的TOX，在ITT这群人、BRCA特异性数据流、HRD数据流和BRCA野生型/LOH更高病变数据流中会鲁巴里隆两组和双盲两组的平仅Q-TWiST差分别是6.88个同月、9.73个同月、8.11个同月和3.35个同月。

概述：鲁巴里隆和双盲彼此之间QA-PFS和Q-TWiST的显著差异证明了鲁巴里隆在所有原本的数据流中会的成本都显著优于双盲。

就其研究工作：

Lancet oncol：ARIEL3实验：Rucaparib保有疗法锂尖锐性风湿热脑瘤有约2年后的探索性比对

中晚期脑瘤：Rubraca的III期ARIEL3研究工作的最新数据资料

Clovis母公司的PARP肽美国获批应用于风湿热脑瘤的保有疗法

Lancet：Rucaparib可应用于经锂类化疗后加剧的风湿热脑瘤病变的保有疗法

FDA批准Clovis PARP肽rucaparib

重构应是：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020