Molecular cell：去甲基化酶也能促使泛素化，到底怎么回事？

近日，来自复旦大学医学院的徐彦辉研究者该小组在出名国际期刊molecular cell发表文章了他们的最新研究者进展，他们发现核牛奶去乙基化酶LSD2同时有着E3蛋白酶牛奶基化活性，LSD2需要相反其蛋白酶牛奶基化活性促使O-GlcNAc牛奶基转移酶脱水，从而展现出促系统。研究者人员宣称，核牛奶去乙基化酶通过其去乙基催化活性在多种药理学都能中展现出不可忽视作用。但是关于其去乙基催化活性非相反性的涉及研究者较极少。他们发现，核牛奶H3K4me1/me2去乙基化酶LSD2不仅有着去乙基化催化活性，同时还有着E3蛋白酶牛奶基化活性。LSD2需要直接对O-GlcNAc牛奶基转移酶透过蛋白酶化促使其再次发生丝氨酸相反性蛋白脱水，并且LSD2需要通过其E3蛋白酶牛奶基化系统可抑制A549肺癌细胞系生长，但这种可抗菌并不一定相反于LSD2的去乙基化催化活性。通过基因工程手段删除LSD2需要稳定OGT促使293T细胞的克隆形成。研究者人员发现LSD2需要通过其去乙基化催化活性和E3蛋白酶牛奶基化系统持续性不同靶基因表达。这种持续性作用说明了LSD2需要通过促使OGT再次发生蛋白脱水可抑制再次发生，揭示了LSD2可抑制再次发生的新机制，同时LSD2作为E3蛋白酶牛奶基化，它的其他底物仍有待发现。综上所述，这项研究者揭示了LSD2通过其E3蛋白酶牛奶基化活性展现出促系统的新机制，并且在核牛奶去乙基化酶和蛋白酶相反都能二者之间建立了联系，对细胞内不同药理学都能二者之间的平行研究者有着不可忽视意义。早期出处：Yi Yang, Xiaotong Yin, Huirong Yang, Yanhui Xu.Histone Demethylase LSD2 Acts as an E3 Ubiquitin Ligase and Inhibits Cancer Cell Growth through Promoting Proteasomal Degradation of OGT.Molecular Cell.March 12, 2015.