信高达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

家书约生物学宣布其与礼来共同开发的重组人/狐嵌合类似物HALPRYZA（利妥昔抗肿瘤注射液）获颁得中国国家药品监督管理局（NMPA）的迟至批准，用做治疗弥漫普遍性大B蛋白质乳腺癌（DLBCL）、滤泡普遍性乳腺癌（FL）和慢普遍性红蛋白质普遍性白血病（CLL）。

HALPRYZA是紧接TYVYT（辛替利抗肿瘤麻醉剂），BYVASDA（贝伐抗肿瘤麻醉剂）和SULINNO（阿约木抗肿瘤麻醉剂）之后，家书约生物学获颁得NMPA批准的第四种类似物药物，也是家书约和礼来在TYVYT后共同开发的第二种获颁NMPA批准的类似物。

关于恶普遍性乳腺癌

恶普遍性乳腺癌是中国最常见的血液循环恶普遍性之一，近些年恶普遍性乳腺癌的存活率不断上升。根据民间组织生物化学，乳腺癌可细分人口为120人乳腺癌（HL）和非人口为120人乳腺癌（NHL），其中NHL占大多数。超过95％的B蛋白质非人口为120人乳腺癌蛋白质传约CD20。

关于HALPRYZA（利妥昔抗肿瘤注射液）

HALPRYZA是重组人/狐嵌合类似物药物，利妥昔抗肿瘤与B红蛋白质表面的CD20抗原联结，并介导补体依赖普遍性蛋白质毒普遍性（CDC）和抗体依赖普遍性蛋白质毒普遍性（ADCC）。

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